Фармакологические свойства
Фармакодинамика. противовирусное средство, специфически подавляет вирусы гриппа а и в, включая высокопатогенные подтипы a (h1n1) pdm09 и a (h5n1). по механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с гриппом.
Лекарственное средство относится к малотоксичным препаратам, не оказывает негативного влияния на организм человека при применении в рекомендованных дозах.
Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается в пищеварительном тракте. Cmax в плазме крови достигается при приеме в дозе 50 мг через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч после приема. Т½ составляет 17–21 ч. Около 40% препарата выводится в неизмененном виде: с калом (38,9%) и мочой (0,12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы.